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CML Support Groups: Members of the CML Advocates Network

The CML Advocates Network connects patient organisations supporting patients and families affected with Chronic Myeloid Leukemia (CML)

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France: LMC France

Leucémie myéloïde Chronique France - LMC France

Chronic Myeloid Leukemia France - CML France

CONTACT INFORMATION:

LMC France
Rés. Lycée Est - Bt. 2 E4
66, Ch. de la Valbarelle
13010 MarseilleFrance

KEY CONTACT:

Mina DABAN
Chairwoman/Présidente

BRIEF DESCRIPTION OF ORGANIZATION:

LMC France aims to develop by all means, all actions related to chronic myeloid leukemia (CML). We work for the improvement of the lives of people living with CML, reduced suffering for patients. We work to improve both the CML and the quality of life of patients.

LMC France a pour objet de développer par tous moyens, toutes actions liées à la leucémie myéloïde chronique (LMC). Nous œuvrons pour l'amélioration de  la vie des personnes vivant avec la LMC et  la diminution des souffrances pour le patient. Nous travaillons à  l'amélioration du traitement de la LMC et de la qualité de vie des patients.

KEY OBJECTIVES:

Thus, it aims  at :
  • bringing patients and their families together
  • supporting them in their fight against the disease through research, information and training
Ainsi, elle a vocation à :
  • rassembler les patients et leurs proches
  • les aider dans leur lutte contre la maladie à travers la recherche, l'information et la formation.

KEY INITIATIVES:

  • Organize one annual patients meeting
  • Give visibility to the CML  through various communication media (Editing of a testimonies book from patients , recording  of a song related to CML, making of a short film about CML …  )
  • Create a tool for monitoring patient's disease
  • Participate and disseminate information from the various meetings organized by various structures through various media patient education.


  • Organisation  d'une rencontre annuelle de patients
  • Donner de la visibilité à la LMC à travers différents supports de communication (Edition d'un livre de témoignages de patients, enregistrement de chansons sur la LMC, réalisation d'un court métrage sur la LMC…)
  • Création d'un outil de suivi patient de la maladie
  • diffuser les informations issues des différents colloques, conférences ou réunions organisés par diverses structures à travers différents supports d'éducation thérapeutique.

MEMBERS:

1500 on November 2010 / en Novembre 2010

 
   
 

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